Fenool on hüdroksübenseen, mille hüdroksüülrühmas (OH) on prooton. … Elektronide delokaliseerumise tõttu sisaldab anioon (konjugeeritud alus konjugeeritud alus A konjugeeritud hape ühte rohkem H-aatomit ja üht rohkem + laengut kui selle moodustanud alus Konjugeeritud alus sisaldab ühe H-i vähem aatom ja üks laeng rohkem kui hape, mis selle moodustas. … Sellel on üks H-aatom vähem ja üks laeng rohkem. Seega on OH⁻ H₂O konjugeeritud alus. https://socratic.org › konjugaat-happed-ja- konjugaat-alused
Konjugeeritud happed ja konjugeeritud alused – keemia | Sokraatiline
) on stabiliseerunud (alifaatse alkoholi suhtes) ja seega on fenooli molekul ise happelisem kui alifaatne alkohol.
Miks on metahüdroksübensoehape happelisem?
OH rühm, mis on nii -I kui ka +R rühm, toimib metaasendis - I rühmana ja tõmbab elektroni välja, vähendades seeläbi elektronide tihedust COO- ja seega selle happesust on rohkem kui bensoehape, millel pole elektrone eemaldavat toimet. Seega on metahüdroksübensoehape happelisem kui bensoehape.
Miks M-hüdroksübensoehape on tugevam kui p-hüdroksübensoehape?
Kui rühm -OH on kinnitatud para-asendisse, on sellel kalduvus oma elektrone aromaatse tsükli (st benseeni) suunas ümber paigutada. Seega suureneb elektronide tihedus karboksüülrühma hapnikuaatomitel ning O ja H vaheline polaarsus väheneb, mis vähendab happesust.
Miks on kaks hüdroksübenseenkarboksüülhapet happelisem kui benseenkarboksüülhape?
nii et vastata teie küsimusele, ortohüdroksübensoehape on happelisem sest ortoisomeeris moodustub fenooli -OH- ja karboksülaadiooni vahele tugev vesiniksild ja see kaldub stabiliseerima konjugeeritud crboksülaatalust, suurendades seega happesust.
Miks parahüdroksübensoehape on vähem happeline kui bensoehape?
Resonantsefekt on tugevam võrreldes induktiivse efektiga, on elektronide tiheduse netotõus o- ja p-positsioonides, p-hüdroksübensoehape on seetõttu väiksem happelisem kui bensoehape.
